Просмотры: 170 Пары должны пройти тест на электрофорез, чтобы обнаружить или нет серповидноклеточную анемию, генетическое заболевание. С таким призывом выступили в четверг La Maison des Bien-Aimés (LMBA) и Национальный центр исследований и ухода за серповидноклеточными пациентами (CNRSD). По данным двух структур, серповидно-клеточная анемия прогрессирует в Того, потому что слишком мало пар знают о ней до того, как заведут детей. По оценкам, почти 4,1% населения Того являются носителями гена SS, вызывающего серповидно-клеточную анемию. Серповидно-клеточная анемия не является неизбежной. Соглашение из 4 пунктов между LMBA и CNRSD. Выпуск ассоциации LMBA и CNRSD отмечен как часть. Всемирный день серповидноклеточной анемии. Круглый стол с участием различных заинтересованных сторон по проблеме серповидноклеточной анемии повысил осведомленность об этом заболевании. По мнению специалистов, серповидноклеточная анемия – наследственное генетическое заболевание. Это вызвано дефектным геном. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что человек родится с серповидно-клеточной анемией только в том случае, если он унаследует два гена от своих родителей: один от матери, а другой от отца. Заболевание проявляется наличием аномального серповидноклеточного гемоглобина. Серповидноклеточная анемия не является неизбежной Около 300 000 тоголезцев официально страдают серповидноклеточной анемией. Его симптомы включают анемию, приступы боли и повышенный риск инфекций. Хотя современные методы лечения значительно увеличили продолжительность жизни больных, они все еще остаются ограниченными. Поэтому исследования продолжают свои усилия по их улучшению или даже лечению заболевания в источнике, где рождаются эритроциты. Ассоциация LMBA и CNRSD призывают пары пройти тестирование, прежде чем заводить детей. В Того скрининг на серповидно-клеточную анемию проводится в CNRSD и Национальном исследовательском институте для большей надежности и в некоторых частных центрах. «Серповидно-клеточная анемия — хроническое генетическое заболевание. Мы рождаемся с этим, мы живем с этим, за нами нужно следовать. В дальнейшем мы видим определенное количество вещей», — отметил доктор Куасси Куаме, врач CNRSD. Соглашение из 4 пунктов между LMBA и CNRSD. Затем рекомендуется строгий медицинский мониторинг, чтобы жить как можно дольше с этим заболеванием, которым, похоже, пренебрегают. Единство действий может стать еще одним лекарством от этой болезни. «Эта болезнь не является неизбежной, мы можем ее победить, но если каждый будет делать это самостоятельно, нам это не удастся. Ассоциации, врачи и даже средства массовой информации должны объединиться для борьбы с этим злом», — сказал Филипп Ваттье, секретарь и соучредитель LMBA. В соответствии с этим призывом ассоциация LMBA и CNRSD в ходе встречи подписали соглашение о партнерстве. Условия соглашения включают доставку лекарств и расходных материалов в больницы, обучение врачей и фельдшеров, закупку лабораторного оборудования и, наконец, помощь в обследовании, разъяснительной работе и обучении больных. Нажмите здесь, чтобы присоединиться к нам на нашем канале WhatsApp
