Министерство здравоохранения и благополучия заявило, что не одобрило использование на рынке Ямайки продуктов, содержащих псилоцибиновые грибы, предупредив, что этот препарат и его побочные продукты «могут быть опасны для здоровья».
Соответствующее предупреждение было опубликовано в заявлении министерства в пятницу.
Хотя прямого указания на это не было, предупреждение министерства последовало за появившимися в пятницу новостями от Fontana, крупнейшей аптечной сети Ямайки, о том, что она будет продавать продукцию на основе волшебных грибов, поставляемую местной компанией Patoo.
Главный врач (CMO) д-р Жакилин Бисасор Маккензи заявила, что министерство не намерено блокировать доступ к продуктам здравоохранения, но оно «должно гарантировать, что любой продукт, предлагаемый населению для использования, должен соответствовать установленным стандартам в рамках соответствующей законодательной базы».
Грибы существуют в своего рода серой зоне, которая не требует лицензирования. Психоделический продукт, содержащий свойство, называемое псилоцибином, уже давно предлагается на Ямайке, в основном как терапевтическое или оздоровительное средство. Псилоцибин — это галлюциногенное вещество, получаемое из определенных видов грибов, называемых волшебными грибами.
Главный операционный директор Fontana Рэй Терриен также отметил, что продукты, содержащие псилоцибин, «представляют собой безопасные и эффективные растительные альтернативы для поддержания здоровья», отметив при этом, что Fontana «рада сделать эти новаторские решения доступными по всей Ямайке».
В феврале исполнительный директор Национального совета по злоупотреблению наркотиками Майкл Такер заявил, что, хотя этот препарат не является незаконным и некоторые люди успешно используют его в терапевтических целях, другие люди будут им злоупотреблять. Он призвал внести поправки в Закон об опасных наркотиках, чтобы регулировать его использование.
Сообщается, что этот препарат также продается в некоторых аптеках, торгующих марихуаной.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Обновлено: Магия за прилавком: Fontana рискнула заняться продажей грибной продукции, поставляемой Patoo
Полное заявление Министерства здравоохранения и благополучия, опубликованное 23 августа 2024 г.:
«Министерство здравоохранения и благополучия хотело бы решительно заявить, что оно не одобрило использование на рынке Ямайки продуктов, содержащих грибы псилоцибин.
По словам главного врача, доктора Жакилин Бисасор Маккензи, «Министерство никогда не намеревалось воздвигать барьеры для доступа к продуктам здравоохранения. Однако Министерство должно гарантировать, что любой продукт, предлагаемый населению для использования, должен соответствовать установленным стандартам в рамках соответствующей законодательной базы».
«Отдел стандартов и регулирования (SRD) Министерства здравоохранения и благополучия имеет полномочия в соответствии с Законом о пищевых продуктах и лекарствах 1964 года (FDA) и соответствующим Положением 1975 года (FDR) регулировать продукты здравоохранения, включая продукты, содержащие псилоцибин. Кроме того, Ямайка [a] «Мы подписали Конвенцию о психотропных веществах 1971 года и обязаны регулировать псилоцибин/псилоцин как контролируемое вещество», — добавила CMO.
Лекарственные препараты, изготовленные из гриба, содержащего псилоцибин, как в его естественном состоянии, так и путем переработки, предназначенные для лечения (облегчения депрессии/менструальной боли), соответственно и автоматически регулируются как «лекарственные средства» Министерством здравоохранения и благополучия в соответствии с FDA и FDR, поскольку они соответствуют определению лекарственного средства в соответствии с FDA, Раздел 2, который гласит следующее: «лекарственное средство» означает любое вещество или смесь веществ, произведенных, проданных или представленных для использования в: (a) диагностике, лечении, смягчении или профилактике заболевания, расстройства, ненормального физического состояния или их симптомов у человека или животного; (b) восстановлении, исправлении или изменении органических функций у человека или животного;
Исполняющая обязанности главного технического директора по стандартам и регулированию г-жа Синтия Льюис Грэм также отметила, что «в рамках юрисдикции министра здравоохранения и благополучия лекарственный препарат должен быть лицензирован (зарегистрирован) при условии строгой оценки эффективности, безопасности и качества Отделом стандартов и регулирований, основными функциями которого являются оценка и анализ лекарственных препаратов для безопасного использования населением, и должен быть разрешен для использования, импорта и торговли. Кроме того, в Положении 40 (1) FDR говорится, что: Лицо не должно производить, импортировать или распространять лекарственный препарат, если – (a) этот препарат не был зарегистрирован в Министерстве здравоохранения».
Общественность информируется о том, что этот препарат и его побочные продукты могут быть опасны для здоровья».
Подписывайтесь на The Gleaner в X, ранее Twitter, и Instagram @JamaicaGleaner и на Facebook @GleanerJamaica. Отправьте нам сообщение в WhatsApp по номеру 1-876-499-0169 или напишите нам по адресу onlinefeedback@gleanerjm.com или editors@gleanerjm.com.
